Chargé(e) de la qualité – domaine pharmaceutique / Quality Investigator – Pharmaceutical Manufacturing

Poste : chargé(e) de la qualité – fabrication pharmaceutique
Lieu de travail : Montréal
Salaire : 75 000 $ – 80 000 $ par an, selon l'expérience
Type de poste : permanent, temps plein

Notre client est une entreprise mondiale de premier plan dans le secteur des biens de consommation courante (CPG), forte de plusieurs décennies d'expérience dans la fabrication de marques ménagères de confiance dans les domaines des soins personnels et de la santé. Son site de Montréal est spécialisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques en vente libre (OTC) — y compris des marques de santé et de bien-être bien connues — et joue un rôle essentiel dans la fourniture de solutions quotidiennes aux consommateurs à travers l'Amérique du Nord.

Responsabilités principales :

- Diriger et participer à des enquêtes multifonctionnelles liées à des problèmes de qualité (écarts, plaintes, résultats hors spécifications et autres non-conformités).
- Rédiger des rapports d'écart clairs, complets et précis, conformément aux normes BPF.
- Identifier les causes profondes à l'aide de techniques d'enquête avancées et d'outils statistiques.
- Gérer les CAPA (actions correctives et préventives) : recommander, suivre, clôturer et confirmer l'efficacité.
- Réaliser des évaluations des risques liés aux écarts et non-conformités observés, et formuler des recommandations stratégiques.
- Collaborer avec des équipes interfonctionnelles (production, conditionnement, contrôle qualité, etc.) pour respecter les objectifs de mise sur le marché des produits.
- Compiler des données et générer des indicateurs clés de performance (KPI) liés aux événements qualité et aux non-conformités.
- Participer à la rédaction et à la révision des procédures opérationnelles standard (SOP) pour le service qualité.
- Apporter son soutien aux audits internes, externes et d'entreprise.
- Proposer des solutions d'amélioration continue.

Qualifications et expérience :

- Baccalauréat en sciences ou dans un domaine connexe avec au moins 1 an d'expérience pertinente, OU un diplôme d'études collégiales (DEC) en sciences avec au moins 3 ans d'expérience pertinente
- Expérience des systèmes qualité, notamment en matière de déviations, d'enquêtes, de résultats hors spécifications (OOS), de mesures correctives et préventives (CAPA) et de gestion des réclamations

Veuillez envoyer votre CV au format Word à Maia Slivinschi à l'adresse maia.slivinschi@quantum.ca.

RECOMMANDEZ UNE PERSONNE EMBAUCHÉE POUR UN POSTE PERMANENT ET OBTENEZ UNE PRIME ! Pour plus d'informations, cliquez ici.

Numéro du permis CNESST : AP-2000158 et AR-2000157

Toutes les candidatures sont examinées par notre équipe de recrutement, et les décisions d’embauche sont prises par des personnes. Nous pouvons également utiliser des outils dotés d’intelligence artificielle pour soutenir certaines étapes du processus d’examen des candidatures.


..................................................


Position: Quality Investigator – Pharmaceutical Manufacturing
Location: Montreal
Salary: $75,000 – $80,000 per year based on experience
Job Type: Permanent, full-time

Our client is a leading global consumer packaged goods (CPG) company with decades of experience producing trusted household brands in personal care and health. Their Montréal facility specializes in the manufacturing of over-the-counter (OTC) pharmaceutical products — including well-known health and wellness brands — and plays a critical role in delivering everyday solutions to consumers across North America.

Key Responsibilities:

- Lead and participate in multifunctional investigations related to quality issues (deviations, complaints, OOS results, and other non-conformances).
- Write clear, thorough, and accurate deviation reports in compliance with GMP standards.
- Identify root causes using advanced investigation techniques and statistical tools.
- Manage CAPA (Corrective and Preventive Actions): recommend, track, close, and confirm effectiveness.
- Conduct risk assessments related to observed deviations and non-conformances, and provide strategic recommendations.
- Collaborate with cross-functional teams (production, packaging, QC, etc.) to meet product release targets.
- Compile data and generate KPIs related to quality events and non-conformances.
- Participate in the drafting and revision of Standard Operating Procedures (SOPs) for the Quality department.
- Support internal, external, and corporate audits.
- Propose continuous improvement solutions.

Qualifications & Experience:

- Bachelor's degree in Science or a related field with a minimum of 1 year of relevant experience, OR a College Diploma (DEC) in Science with at least 3 years of relevant experience
- Experience with quality systems including deviations, investigations, OOS results, CAPA, and complaint management

Please send your resume in Word format to Maia Slivinschi at maia.slivinschi@quantum.ca.

REFER A PERM HIRE AND EARN A CASH BONUS! For details, click here.

CNESST permit numbers:  AP-2000158 et AR-2000157

All applications are reviewed by our recruitment team, and hiring decisions are made by people. We may also use AI-enabled tools to support parts of the application review process.

 #mtltemp1