Spécialiste AQ/CQ – industrie pharmaceutique

ref. no.
607766
type
Onsite
location
Anjou, QC
salary
$70 000 - $80 000
status
-

Poste : spécialiste AQ/CQ – industrie pharmaceutique
Lieu de travail : Anjou, QC
Salaire : 70 k$ à 80 k$
Avantages : 3 semaines vacances, assurances collectives complètes, REER, télémédecine, congés de maladie, congés mobiles, etc.

Vous êtes passionné(e) par l’assurance qualité et le contrôle qualité dans le domaine pharmaceutique ? Nous recherchons un(e) spécialiste AQ/CQ pour rejoindre une équipe dynamique dans une entreprise de premier plan offrant des services contractuels clés en main en emballage et fabrication pharmaceutique.

Responsabilités principales :

Gestion des spécifications et relâche des matières premières et composantes d’emballage :

- Élaborer et approuver les spécifications selon les pharmacopées en vigueur ou les spécifications des manufacturiers
- Relâcher les matières premières et les composantes d’emballage dans le -système ERP
- Réviser et approuver les certificats d’analyse des laboratoires internes et externes
- Suivre les analyses des tendances et participer aux investigations OOS (Out Of Specification)

Révision et approbation des documents qualité :
- Réviser et approuver les résultats d’inspection des composantes d’emballage et autres documents émis par des partenaires externes
- Initier et compléter les rapports d’investigation, plaintes et déviations
- Participer aux audits et accréditations
- Collaborer à l’accréditation des manufacturiers et fournisseurs
- Initier et gérer les plaintes auprès des manufacturiers

Suivi des inventaires et conformité :
- Veiller au respect des inventaires et du FIFO en collaboration avec les clients

Autres responsabilités :
- Rédiger les investigations internes et assurer le suivi des actions correctives et préventives
- Mener toute autre tâche en fonction des besoins de l’entreprise

Exigences :

- Formation : baccalauréat en sciences ou domaine connexe

- Expérience : au moins 5 ans en AQ/CQ dans l’industrie pharmaceutique, incluant l’établissement de spécifications et leur gestion dans un système ERP
- Expérience avec l’émission des spécifications  ET relâche des matières premières - obligatoire

- Connaissances techniques : pharmacopées (USP, EP, BP), normes cGMP et FDA (un atout), environnement Windows

Exigence linguistique : anglais
- Niveau de compétence requis : intermédiaire
- Raisons de l'exigence linguistique : collaboration au sein de l'équipe interne, soutien aux opérations dans une autre région, conformité légale ou réglementaire, connaissances techniques ou spécialisées
- Fréquence d'utilisation : régulièrement (plusieurs fois par semaine)

Veuillez envoyer votre CV au format Word à Maia Slivinschi à maia.slivinschi@quantum.ca.


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Numéro du permis CNESST : AP-2000158 et AR-2000157


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